水质检测

1、色度:饮用水的色度如大于15度时多数人即可察觉，大于30度时人感到厌恶。标准中规定饮用水的色度不应超过15度。

2、浑浊度:为水样光学性质的一种表达语，用以表示水的清澈和浑浊的程度，是衡量水质良好程度的最重要指标之一，也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。浑浊度的降低就意味着水体中的有机物、细菌、病毒等微生物含量减少，这不仅可提高消毒杀菌效果，又利于降低卤化有机物的生成量。

3、臭和味:水臭的产生主要是有机物的存在，可能是生物活性增加的表现或工业污染所致。公共供水正常臭味的改变可能是原水水质改变或水处理不充分的信号。

4、余氯:余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯量。在水中具有持续的杀菌能力可防止供水管道的自身污染，保证供水水质。

5、化学需氧量:是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。化学耗氧量越高，表示水中有机污染物越多。水中有机污染物主要来源于生活污水或工业废水的排放、动植物腐烂分解后流入水体产生的。

6、细菌总数:水中含有的细菌，来源于空气、土壤、污水、垃圾和动植物的尸体，水中细菌的种类是多种多样的，其包括病原菌。我国规定饮用水的标准为1ml水中的细菌总数不超过100个。

7、总大肠菌群:是一个粪便污染的指标菌，从中检出的情况可以表示水中有否粪便污染及其污染程度。在水的净化过程中，通过消毒处理后，总大肠菌群指数如能达到饮用水标准的要求，说明其他病原体原菌也基本被杀灭。标准是在检测中不超过3个/L。

8、耐热大肠菌群:它比大肠菌群更贴切地反应食品受人和动物粪便污染的程度，也是水体粪便污染的指示菌。

9、大肠埃希氏菌:大肠细菌(E. coli)为埃希氏菌属(Escherichia)代表菌。一般多不致病，为人和动物肠道中的常居菌，在一定条件下可引起肠道外感染。某些血清型菌株的致病性强，引起腹泻，统称病致病大肠杆菌。肠道杆菌是一群生物学性状相似的G-杆菌，多寄居于人和动物的肠道中。埃希菌属(Escherichia)是其中一类， 包括多种细菌，临床上以大肠埃希菌最为常见。大肠埃希菌(E.coli)通称大肠杆菌，是所有哺乳动物大肠中的正常寄生菌，一方面能合成维生素B及K供机体吸收利用。另一方面能抑制腐败菌及病原菌和真菌的过度增殖。但当它们离开肠道的寄生部位，进入到机体其他部位时，能引起感染发病。有些菌型有致病性，引起肠道或尿路感染性疾患。简而言之，大肠埃希菌=大肠杆菌

COD快速测定仪(化学需氧量)催化快速法为基础，采用单色冷光源测量有色溶液的颜色变片技术进行数据处理，、、密封消解法，利用重铬酸钾等组成专用氧化剂，加上专用的复合催化剂，在高温下消解。 化学需氧量越大，有机物污染越严重。

PH计/酸度计pH计，即酸度计，是用来测定溶液pH的一种仪器，利用溶液的电化学性质测量氢离子浓度，以确定溶液酸碱度的传感器

电导率测定仪电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系，当它们的浓度较低时，电导率随着浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。

浊度测定仪浊度是用一种称作浊度计的仪器来测定的。 浊度计发出光线，使之穿过一段样品，并从与入射光呈90°的方向上检测有多少光被水中的颗粒物所散射。这种散射光测量方法称作散射法。任何真正的浊度都必须按这种方式测量。浊度计既适用于野外和实验室内的测量，也适用于全天候的连续监测。可以设置浊度计，使之在所测浊度值超出安全标准时发出警报

余氯总氯测定仪余氯总氯测定仪为高智能化在线监测仪，由传感器和二次表两部分组成。BCL-200A型可同时测量余氯、pH值、温度。可广泛应用于电力、自来水厂、医院等行业中各种水质的余氯和pH值连续监测。

多参数水质测定仪便携式多参数水质测定仪是一种可以同时、快速检测水质的新型仪器，操作简便，结果准确。可与配套试剂同时使用，不需配置标准溶液、绘制标准曲线即可快速得到结果，便于野外采样，现采现测。

BOD测定仪BOD测定仪--(生化需氧量)原理是流通式微生物电极法。将微生物膜紧贴在电极的透氧膜的表面，即构成微生物电极，当含有有机物的溶液通过电流流通时，微生物大量消耗溶解氧，于是导致透过微生物膜的溶解氧相应减少，溶解氧电极测出变化量，从而计算出BOD值。

分光光度计分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。

单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比，其关系如下式:

A=-log(I/I。)=-lgT=kLc

核酸的定量，蛋白质的直接定量(UV法，比色法蛋白质定量。细菌细胞密度(OD 600)

溶解氧测定仪溶解氧测定仪是测定水中溶解氧的装置，工作原理是氧透过隔膜被工作电极还原，产生与氧浓度成正比的扩散电流，通过测量此电流，得到水中溶解氧的浓度。

水质硬度计

水质离子测定仪

全自动离子分析仪[1]

TDS笔;TDS值代表了水中溶解物的杂质含量，越大就越多

余氯测试剂;适用水中氯含量的测定

Ph试纸

水质检测仪;用于分析水质成分含量的专业仪器，测量BOD,COD,PH,氨氮，总磷，总氮，浊度，溶解氧等，

按功能--多参数测定仪和单参数测定仪

按项目COD测定仪--(化学需氧量)催化快速法为基础，采用单色冷光源测量有色溶液的颜色变片技术进行数据处理，、、密封消解法，利用重铬酸钾等组成专用氧化剂，加上专用的复合催化剂，在高温下消解。 化学需氧量越大，有机物污染越严重。

，环境检测油的方法

矿物油是能溶解于四氯化碳而不能被硅酸镁吸附的一类有机物[1],其中包括正己烷、苯、多环芳烃、苯并芘、荧火剂等。矿物油对人的消化系统有危害,可导致急性中毒、严重腹泻,同时还能引起手脚麻痹,头晕,昏迷,神经紊乱等症状,对人的血液、免疫系统、肺、皮肤和眼睛等也有一定的毒害作用[2]。此外,矿物油中的多环芳烃、苯并芘、荧火剂等物质对人体有致畸、致癌作用

重量法是一种不需要标准油样品而可以直接测量矿物油的方法。用萃取剂将矿物油从被测样品中萃取出来,采用蒸发等手段使萃取剂挥发,然后称量残留组分即可得出样品中矿物油的重量重量法设备简单,并且可用毒性较小的正己烷或石油醚作萃取剂,降低了对环境造成的二次污染;缺点是在蒸发萃取剂的同时,沸点较萃取剂低或接近的有机物会随溶剂一起被蒸发,使测量值较真实值偏低。另外,重量法的操作复杂,自动化程度低,测量过程中容易产生较大的系统误差

。浊度法是一种基于光散射原理的检测方法。当充分振荡或用超声处理被测样品时,分散在样品中的油会形成微珠均匀地悬浮在样品溶液中,光束通过时,一部分发生透射,一部分发生散射。根据雷利散射公式,在一定条件下,透射光与微粒浓度成正比,散射光与微粒浓度成反比。通过检测透射光和散射光的强度实现样品中矿物油含量的定量测定。从仪器结构看,浊度法又可分为透射比浊度法和散射浊度法。透射比浊法测定的是透射光和浊度的关系,仪器结构简单,容易设计,但受入射光强度的稳定性影响大,灵敏度低。散射浊度法测定的是散射光和浊度的关系,灵敏度较高,但因微粒大小和性质不同,散射光呈非均向散射,即不同角度散射光的强度不同浊度法测油仪的优点是光学结构简单,容易实现仪器的小型化,缺点是光学特异性差,灵敏度低,同时仍存在溶液萃取问题。

方法一 红外光度法(GB12152-89)

1)主要内容与适用范围

本标准适用于锅炉用水及冷却水分析。油含量0.1~100mg/L。

正己烷萃取紫外分光光度法

1)适用范围

本方法适用于循环水高压蒸汽系统化学清洗过程中油的测定。 2)测定原理

试样中的油份经有机溶剂提取后，在紫外光谱区最大吸收波长260nm下测其吸光度，以此确定油的含量。

氨氮测定仪

氨氮测定仪依测试标准的不同，有A、B类型。其中A型采用纳氏试剂比色法GB7479-87;B型采用国标GB7148-81及国际ISO7150/1-1948所规范的水杨酸光度法为基本测试手段，辅以样品比色反应预处理，实现样品的快速、准确的比色测定，具有稳定、灵敏、可靠以及不含汞等优点。测量范围:氨氮浓度0.01mg/L~1.0mg/L直接测量;大于1.0mg/L的水质稀释测量

总磷测定仪

系统由两个模块组成，包括高温化学消解模块和光度计分析模块，可实现快速、完全的测试。与其它模块一样，具有AutoClean (自动清洗)和AutoCal(自动校正)功能，保证了保养省和连续可靠运行的特点。只要TresCon有两个空的插槽，就可安装总磷分析模块。

按使用环境便携式测定仪，实验室智能测定仪，简单经济型，在线测定

原理;;通过电化学反应或者化学试剂反应使水中的相应物质参与其中，然后通过比色法，滴定法，电导率测量等方式计算出水中相应物质的含量。

实验结果以浓度，吸光度，透射百分比

5电解器 水质电解器就是把电场 置入水中，通电后，带有正电荷的离子从铁棒中析出，与水中负价的电解质离子进行反应，生成不溶于水的金属团，同时吸附了水中的胶质，有机物，无机物，并且由于电流的作用，还原出金属，形成金属团，

衡量标准;1不含任何有毒有害及异味的物质2谁的软硬适度50-200mg/L(碳酸钙)3ph(6.0-8.5)42水中微量元素，矿物质含量比例适中5水的溶解氧及二氧化碳的含量适中(氧》7mg/L)

6紫外-可见分光光度计引用新型技术，其功能强大，采用单色器技术，波长范围190-1100nm，是各种涉及水和废水分析领域的通用仪器，应用范围包括市政和工业废水，饮用水，加工过程用水，地表水，冷却水和锅炉补给水等

分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。

分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱再结合其它手段进行定性分析。

根据Lambert-Beer定律说明光的吸收与吸收层厚度成正比，比耳定律说明光的吸收与溶液浓度成正比;如果同时考虑吸收层厚度和溶液浓度对光吸收率的影响，即得朗伯-比耳定律。即A=εbc，(A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，b为液池厚度，c为溶液浓度)就可以对溶液进行定量分析。

将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。

实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂。

7原子吸收分光光度计原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素

元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被测元素的含量成正比。其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I为透射光强度;I0为发射光强度;T为透射比;L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的;C是被测样品浓度;所以A=KC。

利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。广泛应用于各种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。但是测定每种元素均需要相应的空心阴极灯，这对检测工作带来不便。

2. 元素分析中的应用: 原子吸收光谱分析，由于其灵敏度高、干扰少、分析方法简单快速，现巳广泛地应用于工业、农业、生化、地质、冶金、食品、环保等各个领域，目前原子吸收巳成为金属元素分析的强有力工具之一，而且在许多领域巳作为标准分析方法。 原子吸收光谱分析的特点决定了它在地质和冶金分析中的重要地位，它不仅取代了许多一般的湿法化学分析，而且还与X- 射线荧光分析，甚至与中子活化分析有着同等的地位。

目前原子吸收法巳用来测定地质样品中70多种元素，并且大部分能够达到足够的灵敏度和很好的精密度。钢铁、合金和高纯金属中多种痕量元素的分析现在也多用原子吸收法。 原子吸收在食品分析中越来越广泛。食品和饮料中的20多种元素巳有满意的原子吸收分析方法。生化和临床样品中必需元素和有害元素的分析现巳采用原子吸收法。有关石油产品、陶瓷、农业样品、药物和涂料中金属元素的原子吸收分析的文献报道近些年来越来越多。水体和大气等环境样品的微量金属元素分析巳成为原子吸收分析的重要领域之一。 利用间接原子吸收法尚可测定某些非金属元素。 3. 有机物分析中的应用: 利用间接法可以测定多种有机物。8- 羟基喹啉(Cu)、醇类(Cr)、醛类(Ag)、酯类(Fe)、酚类(Fe)、联乙酰(Ni)、酞酸(Cu)、脂肪胺(co)、氨基酸(Cu)、维生素C(Ni)、氨茴酸(Co)、雷米封(Cu)、甲酸奎宁(Zn)、有机酸酐(Fe)、苯甲基青霉素(Cu)、葡萄糖(Ca)、环氧化物水解酶(PbO、含卤素的有机化合物(Ag)等多种有机物，均通过与相应的金属元素之间的化学计量反应而间接测定。